RNAprep таза микро жинақ

Тіндердің немесе жасушалардың микро мөлшерінен жоғары сапалы жалпы РНҚ тазарту үшін.

RNAprep Pure Micro Kit жоғары тиімді, нуклеин қышқылына тән центрифугалық адсорбциялық баған мен әр түрлі типтегі микроорганизмдердің жиынтығынан жалпы РНҚ-ны тез алу үшін бірегей буферлік жүйені қолданады. Бұл жинаққа микроэлементті нуклеин қышқылдарын жүйеден оңай түсіретін Carrier RNA кіреді. Бұл жиынтықпен РНҚ алу экстракциясы ыңғайлы, жылдам және жоғары өнімділікпен қайталанады. Реакцияны 30-40 минут ішінде аяқтауға болады. Жинақ <200 nt (5.8S рРНҚ, 5S рРНҚ және тРНҚ және т.б.) барлық РНҚ -ны іріктеп алып тастай алады, ал> 200 нт болатын барлық РНҚ -ны байытады, оқшаулайды және тазартады. Алынған жалпы РНҚ өте таза және ДНҚ мен ақуызмен ластанбайды.

Мысық Жоқ Қаптама мөлшері
4992859 50 дайындық

Өнім туралы мәліметтер

Тәжірибелік мысал

Жиі қойылатын сұрақтар

Өнім тегтері

Мүмкіндіктер

■ Микробөлшектелген ұлпалар, талшықты ұлпалар мен жасушалар сияқты микроэлементтердің үлгілерінен жоғары сапалы РНҚ тазартуға қабілетті.
■ Бірегей DNase I геномдық ДНҚ ластануын азайтады.
■ Тазалығы жоғары және қолдануға дайын РНҚ төменгі ағымда сезімтал қосымшалар үшін жарамды.
■ Фенол/хлороформ экстракциясы жоқ, LiCl және этанол тұнбасы жоқ, CsCl градиент центрифугалауы қажет емес, бұл процесті қауіпсіз және сенімді етеді.

Қолданбалар

■ РТ-ПТР.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Нақты уақыттағы ПТР.
■ Чиптерді талдау.
■ PolyA скринингі, in vitro трансляциясы, RNase қорғау анализі және молекулалық клондау.

Барлық өнімдерді ODM/OEM үшін теңшеуге болады. Мәліметтер үшін,Customized Service (ODM/OEM) түймесін басыңыз


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Жалпы РНҚ 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela жасушасы RNAprep Pure Micro Kit көмегімен шығарылды. RT-qPCR Quant qRT-PCR (SYBR Green) TIANGEN жиынтығының көмегімен орындалды.
    С: Бағананың бітелуі

    A-1 Жасушаның лизисі немесе гомогенизациясы жеткіліксіз

    ---- Үлгінің қолданылуын азайтыңыз, лизис буферінің мөлшерін көбейтіңіз, гомогенизация мен лизис уақытын арттырыңыз.

    A-2 Үлгінің көлемі тым үлкен

    ---- Қолданылатын үлгінің мөлшерін азайтыңыз немесе лизис буферінің мөлшерін көбейтіңіз.

    Q: РНҚ -ның төмен шығымы

    A-1 Жасушаның лизисі немесе гомогенизациясы жеткіліксіз

    ---- Үлгінің қолданылуын азайтыңыз, лизис буферінің мөлшерін көбейтіңіз, гомогенизация мен лизис уақытын арттырыңыз.

    A-2 Үлгінің көлемі тым үлкен

    ---- Өңдеудің максималды қуатына жүгініңіз.

    А-3 РНҚ бағанадан толығымен шығарылмайды

    ---- РНазасыз суды қосқаннан кейін, центрифугаламас бұрын оны бірнеше минутқа қалдырыңыз.

    А-4 этанол еріткіште

    ---- Шайғаннан кейін қайтадан центрифугалаңыз және жуу буферін мүмкіндігінше алыңыз.

    A-5 Жасуша қоректік ортасы толығымен жойылмайды

    ---- Ұяшықтарды жинау кезінде, қоректік ортаны мүмкіндігінше алып тастауды ұмытпаңыз.

    A-6 РНҚ дүкенінде сақталған жасушалар тиімді центрифугаланбайды

    ---- РНҚ дүкенінің тығыздығы орташа жасушалық қоректік ортадан үлкен; сондықтан центрден тепкіш күшті күшейту керек. Центрифугалауды 3000х г ұсынған жөн.

    A-7 РНҚ-ның төмен мөлшері және үлгідегі молшылық

    ---- Пайдалы үлгіні пайдаланып, төмен өнімділік үлгіден туындағанын анықтаңыз.

    С: РНҚ деградациясы

    A-1 Материал жаңа емес

    ---- Балғын маталарды экстракция әсерін қамтамасыз ету үшін бірден сұйық азотта сақтау керек немесе бірден РНҚ дүкенінің реагентіне салу керек.

    A-2 Үлгінің көлемі тым үлкен

    ---- Үлгі мөлшерін азайтыңыз.

    A-3 RNase ластануыn

    ---- Жинақта берілген буферде RNase жоқ болса да, экстракция процесінде RNase-ды ластау оңай және оны абайлап қолдану керек.

    A-4 Электрофорездің ластануы

    ---- Электрофорез буферін ауыстырыңыз және шығыс материалдары мен тиеу буферінде RNase ластануы жоқ екеніне көз жеткізіңіз.

    A-5 Электрофорез үшін тым көп жүктеме

    ---- Үлгіні жүктеу мөлшерін азайтыңыз, әр ұңғыманың жүктелуі 2 мкг аспауы керек.

    Сұрақ: ДНҚ -ның ластануы

    A-1 Үлгінің көлемі тым үлкен

    ---- Үлгі мөлшерін азайтыңыз.

    A-2 Кейбір үлгілерде ДНҚ мөлшері жоғары және оларды DNase көмегімен өңдеуге болады.

    ---- Алынған РНҚ ерітіндісіне RNase-Free DNase өңдеуін жүргізіңіз, ал РНҚ емдеуден кейін келесі эксперименттерге тікелей қолданылуы мүмкін немесе РНҚ тазарту жиынтығымен одан әрі тазартылуы мүмкін.

    Сұрақ: RNase -ді эксперименттік шығын материалдары мен шыны ыдыстан қалай алып тастауға болады?

    150 ° C температурада 4 сағат пісірілген шыны ыдыстар үшін. Пластикалық контейнерлер үшін 0,5 М NaOH-ға 10 мин батырылады, содан кейін РНазсыз сумен мұқият шайылады, содан кейін РНазаны толық кетіру үшін зарарсыздандырылады. Экспериментте қолданылатын реагенттер немесе ерітінділер, әсіресе су, РНазасыз болуы керек. Барлық реагенттер препараттары үшін РНазасыз суды қолданыңыз (таза шыны бөтелкеге ​​су қосыңыз, 0,1% (В/В) соңғы концентрациясына DEPC қосыңыз, түнде шайқаңыз және автоклав).

    Хабарыңызды осында жазыңыз және бізге жіберіңіз